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あなたは、《ムコ多糖症》という病気をご存知でしょうか?



この病気は人間の中でも小さい子達に見られる病気です。

しかし、この《ムコ多糖症》と言う病気はあまり世間で知られていない(日本では300人程が発病)、つまり社会的認知度が低い為に、厚生省やその他製薬会社が様々な理由を付けてもっとも安全な投薬治療をする為の薬の使用許可を出そうとしないのです。


《ムコ多糖症》は病状が日々悪化する病気で、発祥すると殆どの人が10~15歳で亡くなります。

8月7日「SCHOOL OF LOCK」というラジオ番組で湘南乃風の若旦那が語ってから私達に出来ることを考えました。

それで思いついたのがこのバトンという方法です。


5~6歳の子が厚生省にスーツ姿で出向いて自分達が生きる為に必死に頭をさげてたりしています。
この子達を救う為に私達ができる事は、この病気を多くの社会人に知ってもらって早く薬が許可されるよう努力する事だと思います。

みなさん協力お願いします。


[ムコ多糖症]
ムコ多糖を分解する酵素が先天的に欠損している為、体内に蓄積することで様々な異常が引き起こされる病気。

多くの場合、身体や精神の発達遅滞、骨の変形、水頭症なども伴う。重症の場合は成人前に死亡する。

今のところ有効な治療法が無いので、
骨髄移植や遺伝子治療の臨床成果が待たれる病気の1つである。

http://www.muconet.jp/




アトゲのフレンドさんの日記にて見つけた、バトンというか、回覧して欲しい医療の状況。
苦しむ子供たちに、救いの手が差し伸べられますように。


















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